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肿瘤基因检测泛癌种

长治肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是查得越多越好?180项够用吗?
从临床指导价值看,这个套餐的设计是相对全面和实用的。它涵盖了目前国内外已获批靶向药和进入临床指南的主流基因靶点,以及关键的免疫治疗指标。对于绝大多数实体瘤患者寻找治疗机会来说,这个范围已经足够,盲目追求更多基因数目未必能带来额外的有效信息。
从收到样本到出报告,大概需要多久?
在实验室成功接收到合格样本后,通常需要10-14个工作日出具完整的检测报告。如果遇到样本质量或复杂情况需要复检,时间可能会适当延长,我们会及时通知您。
除了检测费,送样本的物流费或者医生的咨询费还要另算吗?
通常情况下,14640元的费用已包含样本的标准物流运输费用。在检测前后,我们或您的医生提供的与本次检测直接相关的遗传咨询和报告解读服务一般不额外收费。如果涉及非常规的复杂后续咨询,机构会事先与您明确沟通。
报告上如果写有‘意义未明的基因变异’,我该怎么理解?需要额外处理吗?
您好,‘意义未明变异’指该基因变化目前医学证据不足,无法明确判断与肿瘤发生或用药疗效的关系。这不是一个紧急或危险的信号,您无需为此单独采取行动。建议您将完整报告交给主治医生,医生会将其作为参考,并在未来医学证据更新时,重新评估其价值。
拿到报告后,如果我想咨询报告结果,有这项服务吗?
有的。在您收到报告后,我们提供专业的报告解读咨询服务。您可以预约我们的咨询顾问,他们会帮助您理解报告中的关键指标和潜在意义。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.8)

赖** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐做的。报告出来后,我收到的是一个需要解压的加密包,密码是发到我手机上的。虽然操作多了一步,但想到我的癌症信息没在微信或邮箱里裸奔,这点麻烦值得。安全感是实实在在的。

机构回复

感谢您的支持。在便捷与安全之间,我们优先选择安全。双重交付方式(加密文件+独立短信密码)能最大程度防止信息在传输中被截取。

2026-04-2455人觉得有用
张** 已验证 体检异常

陪妈妈(肺癌)来做检测,接待大厅没有医院那种压抑感,反而像高级体检中心,有舒缓的音乐和绿植。咨询医生在独立诊室和我们沟通了近一小时,墙上挂满了各种资质认证和流程图表,她指着图表一步步解释,逻辑清晰。这种环境下的深度沟通,让我们真正理解了检测的意义,而不仅仅是‘做个检查’。

机构回复

谢谢您的细致观察。我们致力于打造一个能缓解患者及家属焦虑、便于深度沟通的环境。专业的视觉化辅助工具能帮助您更好地理解复杂的基因信息。后续报告解读我们也会保持同样耐心。

2026-04-2164人觉得有用
毛** 已验证 家族史筛查

父亲胃癌术后,主治医生推荐做这个检测。报告出来后,解读专家专门电话沟通了快半小时,把每个有突变的基因、对应的药物和临床数据都解释得很清楚,连我这种外行都听懂了大概。特别感谢专家还分析了PD-L1表达的意义,让我们对后续免疫治疗有了底。

机构回复

感谢您的认可。我们深知癌症治疗决策对家庭至关重要,因此配备了资深的遗传咨询团队,确保您充分理解报告中的每一个临床意义。祝您父亲治疗顺利!

2026-04-1911人觉得有用
朱** 已验证 术后复查

服务流程很规范,态度也很好。就是等待报告的时间比最初告知的稍微长了几天,那几天特别焦虑,天天盯着手机等通知。虽然客服解释说是质控复检需要时间,能理解,但希望以后时间预估能更准确些,或者有更主动的进度更新。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您提的关于时间预估和进度主动更新的建议非常中肯,我们已反馈给生产与客服部门,会优化流程,努力提升时间预估的准确性和沟通的主动性。感谢您的督促。

2026-04-1422人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

客服态度很好,回复及时。但初期流程介绍时,给了一堆纸质和电子资料,信息有点散,我有点看懵了。后来是盯着一个流程图才搞明白步骤。建议能把所有指引整合得更清晰、一站式些,对患者更友好。

机构回复

非常抱歉给您带来了初期困扰。您关于信息整合的建议非常中肯,我们正在重新梳理和设计用户的入门指引流程,目标是让您一眼就能看清全貌,简化操作。感谢您的帮助!

2026-04-0155人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

整体体验很不错,从预约到解读,流程清晰。唯一小遗憾是,我希望做检测前能有个更简明的费用清单,总价我知道,但很好奇具体每部分(比如180基因、PD-L1、解读服务)分别是多少。现在的报价比较一体化,对我这种想了解细节的人来说不够透彻。

机构回复

感谢您的反馈。出于整体服务打包和避免患者对不同项目价值产生误解的考虑,我们通常提供整合报价。但我们理解您的需求,在后续咨询中,我们的顾问可以为您提供更详细的项目构成说明。

2026-04-0860人觉得有用
夏** 已验证 靶向用药参考

检测是为了甲状腺结节是否需要手术做参考。给我印象最深的是样本交接环节,实验室人员穿着整洁的无菌服,拿着专用的样本转运箱,操作非常规范,每一步都有扫码确认,看着就让人对检测结果的准确性很有信心。

机构回复

感谢您的观察。样本的规范管理和全程可追溯,是保证检测质量的生命线。我们实验室严格执行标准化流程,确保每一份样本都得到最严谨的对待。请您放心。

2026-01-1952人觉得有用
韩** 已验证 肠癌患者

我父亲是肝癌晚期,主治医生建议做这个检测找靶向药。最让我感动的是客服的跟进,检测报告出来后,他们专门拉了个微信群,不仅把报告发过来,还安排了遗传咨询师在线语音给我讲了快40分钟,把里面的专业术语都掰开揉碎了讲,连我这种完全不懂的家属都能听懂下一步该怎么和医生沟通。这种负责任的态度真的远超预期。

机构回复

感谢您的认可。我们深知家属在面临复杂报告时的焦虑,因此提供一对一的报告解读服务是我们的核心服务之一。能帮助您清晰理解报告并更好地与医生配合,我们非常欣慰。祝您父亲治疗顺利!

2026-01-1947人觉得有用

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